Проверено Tooba

Василисе провели генетический анализ, благодаря чему удалось выяснить причину её заболевания

Радуга

Благотворительный фонд · Омская область

собрали

из 55 600 ₽

Отчёт готов

Пожертвовать другим сборам

Отчёт

Василисе почти три года. Один за другим было выявлено множество заболеваний, но причина так и не была известна.

Благодаря Тубе и множеству добрых людей, девочке сделали генетический анализ, который выявил Сидром CHARGE. Все болезни Василисы из-за мутации в гене CHD7.

Врачи диагностировали неврологическое и физическое отставание в развитии. Это наблюдается и сейчас. Василиса не умеет сидеть, говорить, долго удерживать предметы. Однако ещё врачи разрешили и даже рекомендовали реабилитации. Занятия лечебной и адаптивной физкультурой, массажи и другие занятия, наблюдение специалистов и приём лекарственных препаратов могут помочь девочке в достижении навыков.

Мама Татьяна благодарит всех, кто помог в сборе на генетический анализ.

Скачать pdf-отчёт

634 KB • 6 стр.

О сборе

Нужна помощь в оплате генетического анализа!

Василисе нет ещё и двух лет. До 3 месяцев за ребёнка дышал аппарат ИВЛ, а уже потом, при переводе из реанимации в паллиативное отделение, спасала трахеостома, которая установлена и сегодня. Чтобы Василиса не захлёбывалась скапливающейся мокротой, рядом работает отсасыватель. У девочки синдром хоан носа - отверстия, которые должны соединять полость носа и носоглотку, у малышки заросшие. Это врождённый порок развития. Его обнаружили сразу после появления девочки на свет. На синдроме хоан носа проблемы со здоровьем не заканчиваются. В списке недугов и бронхолёгочная дисплазия… И, возможно, что-то ещё, ведь девочка очень плохо развивается: не умеет сидеть и ходить. Врачи настоятельно рекомендуют сдать генетический анализ, чтобы лечение и реабилитация помогали малышке. Но у семьи нет денег на анализ, они просят о помощи.