Удивительная штука судьба: 13 лет назад в семье Мурадовых родилась двойня – мальчик и девочка. Девочка – абсолютно здоровая, а мальчик, которого назвали Мухаммад, с неизлечимым генетическим заболеванием.
У Мухаммада буллезный эпидермолиз. Это значит, что его организм не производит белки, скрепляющие слои кожи, любое механическое воздействие может ее травмировать. Поскольку у мальчика тяжелая дистрофическая форма заболевания, поражены и слизистые. За 13 лет жизни Мухаммад пережил 4 операции на пищеводе и еще одну – по разделению пальцев на правой руке, чтобы иметь возможность держать ручку и учиться.
Сращение пальцев – одно из частых осложнений буллезного эпидермолиза. Чтобы такого не происходило, Мухаммаду нужны ежедневные перевязки, когда каждый палец бинтуется отдельно. Такие повязки покрывают не только руки, но и все тело. Обычные бинты для этого не подходят: они стишком жесткие и грубые, нужны специальные, разработанные для пациентов ожоговых отделений. Они стоят дорого, в одиночку семье Мухаммада не справиться.
Давайте поможем ему с этим!
Проверено Tooba
Проверено Tooba
