Данияр, Шамиль и другие дети получили возможность пройти важные генетические анализы!

Данияру двенадцать лет. И с виду он обычный мальчишка - любит строить из лего, играть в шахматы и делать оригами. А еще - мечтает стать врачом эндокринологом - помогать людям справляться с сахарным диабетом. Этот диагноз Данияру поставили в три месяца. А спустя десять лет врачи заподозрили у мальчика еще одно заболевание - врожденный иммунодефицит. У Данияра стала беспричинно подниматься температура, которая держалась неделями и даже месяцами. Сейчас важно подтвердить и уточнить диагноз Данияра. Это поможет врачам подобрать ему безопасную и эффективную терапию. Для этого мальчику показан дорогостоящий генетический анализ - полноэкзомное секвенирование. Такой же важный анализ нужен и трехлетнему Шамилю из Дагестана. Мальчик с рождения часто и тяжело болеет - пневмонии, ангины, стоматиты и другие инфекции атакуют беззащитный организм ребёнка. И подобрать для него лечение можно только узнав результаты генетического теста. Дорогие туберы, мы собираем средства на важные генетические исследования для Данияра, Шамиля и других маленьких подопечных Фонда “Подсолнух”. Давайте вместе поддержим детей и подарим им шанс на выздоровление!