Матвею почти 4 года, у него эпидермолитический ихтиоз. Это редкое (1 случай на 300 тысяч рождений) генетическое заболевание кожи, при котором признаки ихтиоза – сухость и шелушение - сочетаются с пузырями и ранами - проявлениями другого тяжелого кожного заболевания – буллезного эпидермолиза.
Каждое утро мамы Матвея начинается с долгой обработки кожи сына. И этим же заканчивается ее день. А днем кожу мальчика нужно еще несколько раз увлажнить специальными составами – эмолентами. Ежедневные уходовые процедуры помогают поддерживать кожу Матвея в удовлетворительном состоянии. Это единственная возможность нормально жить и развиваться.
Уход за особенной кожей Матвея требует не только времени, но и постоянных денежных вложений. Стоимость медицинских изделий для одного пациента с тяжелой формой ихтиоза может доходить до нескольких сотен рублей в месяц.
Фонд «Дети-бабочки» открывает сбор на мази, кремы, повязки и медикаменты для Матвея, чтобы защитить его особенную кожу.
♥️пусть Всевышний исцелит наилучшим исцеление!
❤️