Рамиля проходит лечение, которое поможет остановить развитие осложнений ее генетической болезни! Спасибо вам!

Последнее время Рамиля живет в постоянном страхе за себя и свою жизнь. Четыре года назад ее муж умер, женщина осталась одна с двумя детьми. А спустя время у самой Рамили диагностировали редкую генетическую болезнь - первичный иммунодефицит. Это значит, что организм женщины не может справляться с инфекциями, а в крови отсутствуют важные защитные клетки. Каждая случайная простуда протекает с осложнениями и госпитализациями. Двухсторонняя пневмония, гнойные гаймориты, ангины, мигрени и суставные боли. Каждый месяц Рамиля ложится в больницу на операции по прокалыванию носовых пазух. Но и это не помогает - гной и воспаление возвращаются спустя несколько дней. Единственная возможность остановить развитие болезни - срочно начать курс заместительной терапии донорскими антителами. Они восполнят пробелы в собственном иммунитете Рамили и помогут организму справиться с осложнениями. Дорогие туберы, мы просим вас поддержать нашу подопечную Рамилю! Давайте вместе поможем молодой женщине победить опасную болезнь!