Эхсону угрожает неизвестная болезнь. Ему нужна была помощь в оплате генетического анализа.

Маленький Эхсон — второй, долгожданный сын в семье. Почти сразу мама поняла, что Эхсон отличается от других детей. В то время как племянники-ровесники начинали ходить Эхсон еще не мог даже сидеть. На 4 день после рождения у малыша случилось удушье. После начались приступы эпилепсии и пневмония. Теперь приступы случаются реже, но развитие мальчика затормозилось. Сейчас Эхсону 1 год и 8 месяцев. Малыш начинает делать первые шаги, но до сих пор ни разу не сказал “Мама” . Ни одно обследование пока не помогло выяснить, чем болен малыш и как ему помочь. Пока доктора пытаются найти ответы на эти вопросы, родители заботятся о сыне и стараются наполнить его детство радостными мгновениями. Врачи подозревают у годовалого мальчика серьезное заболевание. Чтобы определить, насколько серьезна врождённая болезнь и представляет ли она опасность, необходимо провести генетический анализ. Оплатить его за счёт бюджета невозможно, поэтому Эхсону нужна ваша поддержка.