Проверено Tooba

Еламан прошёл три молекулярно-генетических исследования 💚

Жизнь как чудо

Благотворительный фонд · Москва

собрали

из 41 972 ₽

Отчёт готов

Пожертвовать другим сборам

Отчёт

У мальчика редкое заболевание — гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Оно поражает внутренние органы.

В 2021 году, когда Еламану было всего четыре года, ему успешно пересадили костный мозг.

Сейчас Еламану семь лет. Прошлой осенью у него начались проблемы с желудочно-кишечным трактом. В марте врачи больницы имени З.А. Башляевой порекомендовали пройти три дорогостоящих молекулярно-генетических исследования.

В сборе на помощь мальчику приняли участие 300 туберов. Вместе нам удалось собрать 41 982 рублей!

Благодаря вам Еламан смог пройти все необходимые обследования, и теперь врачи смогут скорректировать лечение!

Большое спасибо 💚💚💚

Скачать pdf-отчёт

199 KB • 2 стр.

О сборе

Еламану нужно пройти генетические исследования

У мальчика редкое генетическое заболевание — гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Оно поражает внутренние органы.

В 2021 году, когда Еламану было всего четыре года, ему успешно пересадили костный мозг. «У сына не было детства — его забрала болезнь. Пока остальные дети играли с друзьями, гуляли на улице и ходили в детский сад и школу, Еламан проводил время в процедурном кабинете на обследованиях и химиотерапии», — вспоминает мама мальчика.

Сейчас Еламану семь лет. Прошлой осенью у него начались проблемы с желудочно-кишечным трактом. В марте врачи больницы имени З.А. Башляевой порекомендовали пройти три молекулярно-генетических исследования. Когда врачи получат результат, они смогут скорректировать лечение.

Однако эти исследования слишком дорогие для семьи Еламана. Вы можете помочь прямо сейчас!