Еламан прошёл три молекулярно-генетических исследования 💚

У мальчика редкое генетическое заболевание — гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Оно поражает внутренние органы. В 2021 году, когда Еламану было всего четыре года, ему успешно пересадили костный мозг. «У сына не было детства — его забрала болезнь. Пока остальные дети играли с друзьями, гуляли на улице и ходили в детский сад и школу, Еламан проводил время в процедурном кабинете на обследованиях и химиотерапии», — вспоминает мама мальчика. Сейчас Еламану семь лет. Прошлой осенью у него начались проблемы с желудочно-кишечным трактом. В марте врачи больницы имени З.А. Башляевой порекомендовали пройти три молекулярно-генетических исследования. Когда врачи получат результат, они смогут скорректировать лечение. Однако эти исследования слишком дорогие для семьи Еламана. Вы можете помочь прямо сейчас!