Подопечные фонда «Спина бифида» – дети с тяжелейшей патологией позвоночника. Отсюда возникают проблемы со здоровьем – нарушения работы мочеполовой системы, гидроцефалия, кифозы, трудности с самостоятельным передвижением. Зачастую дети со спина бифида – колясочники. На самом деле, это только «вершина айсберга» всех особенностей здоровья наших детей.
Такие состояния требуют пристального внимания со стороны специалистов. Наши подопечные постоянно находятся под наблюдением медицинских экспертов и еще одних важных специалистов – эрго- и физических терапевтов. Они являются кураторами семьи и совершают к подопечным визиты домой, где в комфортной обстановке проходит осмотр состояния ребенка и консультирование родителей.
Эрго- и физические терапевты планируют медицинскую маршрутизацию каждого ребёнка, подбирают технические средства реабилитации, настраивают их, обучают родителей важным навыкам взаимодействия с особенным ребёнком. Проект «Домашнее визитирование» один из наиболее важных направлений работы фонда. И сейчас он нуждается в поддержке, потому что не каждая семья готова оплачивать такие домашние визиты.
Мы открываем сбор на оплату работы эрго- и физических терапевтов, чтобы как можно больше детей со спина бифида со всей России получали своевременную и квалифицированную помощь!
Будьте здоровы! 💓Да поможет Всевышний🙏
Пусть Всевышний поможет 🙏