С вашей поддержкой Камила смогла сдать важный для нее анализ

Дедморозим

Благотворительный фонд • Пермский край

Благодаря вашей помощи Камила получила шанс найти разгадку тайны своей болезни. Пожертвованной вами суммы хватило, чтобы оплатить важный для девочки анализ — полное секвенирование генома.

Врачи и родственники Камилы верят, что результат этого исследования поможет найти причину тяжелой эпилепсии и подобрать для девочки терапию, которая сможет облегчить ее состояние.

Спасибо, что поучаствовали в судьбе Камилы и оказали ей помощь. Чудо — это вы!

Отчёт

Скачать pdf-отчёт

722 KB • 6 стр.

Информация о сборе

Камилле нужно сдать генетический анализ, чтобы установить причину тяжелой болезни

Камилла – милая, спокойная девочка.

Большую часть жизни она проводит в больнице. В первый месяц жизни у малышке случился приступ эпилепсии.

За 11 лет Камилла прошла много курсов реабилитации, но так и не научилась ходить, сидеть и говорить. Чтобы помочь девочке врачи провели операцию на мозге — каллозотомию — рассечение мозолистого тела, в надежде активировать хоть одно из полушарий. Ожидаемого результата операция не дала.

Сейчас приступы случаются каждый день. А состояние отягощается регулярными неврологическими переломами. Врачи в поисках причины такого тяжелого состояния. Чтобы поставить точный диагноз необходимо провести молекулярно-генетическое обследование – полное секвенирование генома.

К сожалению, маме Камиллы не хватает средств для оплаты обследования. Ей очень нужна наша поддержка. Давайте поможем семье Камиллы.

Доноры

Скачайте приложение Tooba и делайте добрые дела в три клика прямо со своего смартфона. Мы объединяем проверенные благотворительные фонды и гарантируем прозрачность на каждом этапе — от вашего пожертвования до отчета по завершению сбора.

Присоединяйтесь к сообществу добрых сердец и меняйте мир к лучшему вместе с нами!