Сардал получил первую партию лекарственных препаратов!

У Сардала — гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Это очень редкая и тяжёлая генетическая болезнь. Иммунная система ребёнка атакует и разрушает клетки крови и органы. Во всей стране — чуть больше 50 пациентов с таким диагнозом. У мальчика есть шанс на полное выздоровление. Ему поможет трансплантация костного мозга — донором станет отец. Но успех операции зависит от того, в каком состоянии ребёнок попадёт на неё. Чтобы помочь иммунитету защищать организм, а не вредить ему, Сардалу необходимо срочно пройти курс лечения препаратом под названием «Эмапалумаб». По словам врачей, лечение этим препаратом — пока единственный способ спасти Сардала. Лекарство производится за границей и в нашей стране не зарегистрировано, а значит, купить его за счёт бюджетных денег нельзя. Полный курс 50 флаконов стоит он больше 12 миллионов рублей, для многодетной семьи это неподъёмная сумма. Поможем семье Абдиевых спасти сына! С вашей помощью мы сможем купить один флакон препарата для Сардала.