Саиду повезло - он родился в большой дружной семье. И теперь он самый любимый малыш у всех своих многочисленных братьев и сестер. В семье Саида все обожают! Как можно не любить такого смешливого малыша?
Мама всегда улыбается, когда с любовью рассказывает про сына: "Он очень легко идет на контакт с любым, даже незнакомым человеком. Это помогает нам, когда приходится посещаться бесчисленных врачей и специалистов. Все эти мероприятия Саид воспринимает, как игру, все ему приносит радость. С открытым сердцем живет мой сын и учит всех нас так же с легкостью преодолевать все жизненные трудности. Именно Саид научил меня ценить мгновение и видеть важное в малом."
Жаль, одной любви родителям недостаточно, чтобы помочь сыну. У него Spina bifida – врожденный порок развития позвоночника, который приводит ко множеству проблем со здоровьем. У Саида, как и у всех детей с данным диагнозом, нарушена работа почек и мочеиспускательной системы. И для коррекции этих проблем малышу обязательно нужно пройти комплексное урологического обследование (КУДИ).
Благодаря этому исследования врачи поймут, как наладить режим работы мочеиспускательной системы, и мальчику не придется все время носить подгузники. Медлить с этим обследованием ни в коем случае нельзя – у Саида могут возникнуть тяжелейшие осложнения. Функции почек будут нарушены настолько сильно, что это станет угрожать жизни малыша.
Но КУДИ не входит в перечень обязательных медицинских обследований, которые проходит ребенок при установлении инвалидности. Врачи поликлиник опираются на стандартные протоколы обследований - анализы крови и мочи. Поэтому зачастую о необходимости ежегодного прохождения КУДИ для ребенка со spina bifida родители узнают от сотрудников нашего фонда.
Фонд «Спина Бифида» собирает деньги, чтобы оплатить обследование, которое поможет врачам понять, как лечить малыша. Чтобы Саид чаще улыбался!
Проверено Tooba
Проверено Tooba
