Когда ребенок болен тирозинемией, употреблять обычные продукты ему нельзя! Это может привести к непоправимым последствиям. Тирозинемия - редкое наследственное заболевание, при котором в организме не хватает ферментов. Рано или поздно это приводит к сбою в работе всего организма, циррозу печени, а иногда и к смерти. История 11-летнего Темирлана Сурхаева из маленького чеченского села Курдюковская потрясает.
Когда мальчику исполнилось два года родители обратили внимание, что у сына изменилась походка и увеличился животик. Малышу поставили диагноз «Рахит» и сделали очень болезненную операцию по рассечению костей на обеих ножках. Но это не помогло. Вскоре малыш совсем перестал ходить. Прооперировали оба бедра. После этого мальчик уже не мог переворачиваться, потерял аппетит и никогда не улыбался. Мама постоянно носила его на руках. И в школу тоже. Но ребенок таял на глазах. И только после того, как ему сделали генетический анализ и поставили диагноз, все встало на свои места. Оказывается, операции были не только бесполезны, они ослабляли и травмировали ребенка! А нужны ему были медикаментозная терапия и специальная безбелковая диета! Сейчас Темирлан принимает лекарство, и ему гораздо лучше. Он ходит на костылях, посещает школу, и на его лице теперь часто светится улыбка. Но ему, как и всем детям с подобным заболеванием, необходимо пожизненно соблюдать низкобелковую диету. И это большая проблема для семей с такими детьми. В России низкобелковые продукты выпускают всего несколько производителей и стоят такие продукты недешево.
С вашей помощью мы поможем десяти семьям из Чечни обеспечить детей с тирозинемией спецпитанием!
