КазахстанНа Tooba с 2021 года
Знаковые сборы, которые фонд довёл до конца.
Сбор завершён
Здоровье маленькой Эмилии зависит от одного укола Zolgensma
У двухлетней Эмилии редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия. При СМА мышцы атрофируются и ребенок теряет способность сидеть, ползать, ходить, глотать и дышать.
Эмилии необходим препарат Zolgensma, который способен спасти её жизнь, который стоит он 2 234 031 долларов (один миллиард тенге). В Казахстане этот…
3 700 245 ₸- это сделали 967 человекСмотреть отчёт
Сбор завершён
У Эмира Шахмарова диагноз Спинальная мышечная атрофия (СМА). Это генетическое заболевание, при котором повреждается ген SMN1. СМА проявляется в виде вялого паралича и атрофией всех мышц. На его спасение необходим самый дорогой препарат в мире Zolgensma. Этот препарат остановит прогресс болезни и Эмир сможет вести нормальный образ жизни. Без лечения Эмир будет слабеть с каждым днём и…
3 023 484 ₸- это сделали 1 324 человекаСмотреть отчёт
Уставные документы и отчётность фонда - в открытом доступе.
Сборов доведено до конца: 7
550 000 ₸собрано
108 человек помогли
181 573 ₸собрано
46 человек помогли
Смотреть отчёт
206 000 ₸собрано
62 человека помогли
Смотреть отчёт
1 828 945 ₸собрано
479 человек помогли
Смотреть отчёт
1 558 436 ₸собрано
601 человек помог
Смотреть отчёт3 700 245 ₸собрано
967 человек помогли
Смотреть отчётЛюбая сумма - это участие. Пожертвование занимает пару касаний.
Проверенный фондКазахстан
567 390 ₸Собрано через Tooba
Проверенный фондРеспублика Ингушетия
358 332 067 ₽Собрано через Tooba
Проверенный фондКраснодарский край
75 587 997 ₽Собрано через Tooba
Казахстан
