Алихан и другие подопечные фонда нуждаются в важных генетических исследованиях

Алихану из Карачаево-Черкесии 4 года. Большую часть своей жизни он борется с болезнями. Родившись на 32-й неделе, он провел первый месяц в реанимации на аппарате ИВЛ. Потом были два года непрерывных бронхитов, пневмоний и абсцессов по всему телу. Врачи диагностировали первичный иммунодефицит — состояние, при котором организм не может защищаться от инфекций. Сейчас Алихан любит рисовать и гулять, но из-за болезни его возможности ограничены. Чтобы помочь мальчику, врачам нужно понять точную генетическую причину сбоя иммунитета. Для этого необходимо полноэкзомное секвенирование — исследование, которое покажет, какое лечение будет эффективным именно в его случае. Мы собираем средства на важные генетические анализы для Алихана и других подопечных с врожденными патологиями иммунитета. Ваша поддержка поможет врачам подобрать для них правильную терапию и подарит возможность жить полноценной жизнью.