Даниялу провели важное генетическое исследование и консультацию генетика.

Даниялу 7,5 лет. Родившись на 34-й неделе, он сразу попал в реанимацию. Врачи долго игнорировали тревожные симптомы. Лишь в 7 месяцев поставили диагноз — эпилептический синдром Веста, добавившийся к ДЦП.

Благодаря упорству семьи мальчик научился держать голову, ползать, говорить несколько слов. На 2,5 года удалось достичь ремиссии. Но приступы вновь вернулись. Неудачная смена препарата отбросила развитие назад: Даниял перестал говорить и понимать речь. Приступы теперь случаются во сне и требуют экстренных мер.

За диагнозами — ласковый, улыбчивый мальчик, старший брат для сестры Мадины. Сейчас критически важно провести генетическое исследование и консультацию генетика. Это единственный путь к точному диагнозу и персонализированному лечению, которое может контролировать приступы и дать Даниялу шанс на развитие.

Семья, все эти годы самостоятельно оплачивавшая обследования, просит помощи в организации этого жизненно важного исследования.