У Муслима генетичевкое заболевание - нужна ваша поддержка в закупке перевязочных материалов для защиты кожи

Муслиму 2 года и 4 месяца - время активного познания мира и первых проявлений самостоятельности. Но каждый шаг несет для малыша серьезные риски – у Муслима буллёзный эпидермолиз (БЭ) - редкое генетическое заболевание, при котором кожа может травмироваться от любого движения или прикосновения. Чтобы снизить риски мальчику ежедневно нужны специальные перевязки, защищающие его как вторая кожа. Повязка при БЭ - это целая многослойная система: атравматический слой, который не прилипает к ране, губчатые материалы для отвода жидкости, мягкие силиконовые накладки на самые уязвимые места и специальные бинты для фиксации, которые не стесняют движения и нее травмируют кожу. Семья Муслима делает всё возможное, чтобы он мог радоваться жизни, расти и развиваться. Но расходные материалы для ухода стоят дорого, а потребность в них - ежедневная. Фонд «Дети-бабочки» открывает сбор на перевязочные и уходовые средства для Муслима. Благодаря им он сможет жить обычной детской жизнью - двигаться, играть и познавать большой мир вокруг.