17-летнему Денизбеку Алижанову диагностировали болезнь Лафора. Первый эпилептический приступ случился у него в 13 лет, во время учебы в 7 классе. Из-за постоянных приступов состояние ухудшается: появился сильный тремор, ему трудно передвигаться - он ходит с тростью, пьёт только через трубочку.
Поскольку медикаментозное лечение не помогало, Денизбеку установили VNS-стимулятор. Благодаря этому количество приступов значительно уменьшилось. Но в конце декабря 2025 года состояние подростка резко ухудшилось: он практически перестал ходить, нарушилась речь.
По решению врачей мальчику назначена кетогенная диета. Обычный рацион не подходит, так как не позволяет обеспечить необходимый баланс. Специализированное питание - единственная возможность остановить прогрессирование заболевания и улучшить качество жизни подростка.
Несмотря на назначение врачебного консилиума, получить это питание бесплатно невозможно. Мать не работает, ухаживая за ребенком-инвалидом (в семье есть ещё младший сын), семья живёт на пособие по уходу. Давайте поможем Денизбеку получить питание и стабилизировать своё состояние.
Проверено Tooba
Проверено Tooba
