Шестилетний Адам живет в Дагестане. Он очень добрый и контактный мальчик. Адам уже прошел множество госпитализаций, инъекций и тяжелых обследований, но продолжает улыбаться и верить в лучшее.
Все началось, когда ему был всего год: лихорадка, вялость, потеря аппетита, боли в животе и суставах. Обычные жаропонижающие не помогали — облегчение приносил только гормональный препарат. Сейчас врачи предполагают у Адама тяжелый аутовоспалительный синдром. Это значит, что организм ребенка беспричинно атакует сам себя, но точная генетическая поломка до сих пор не найдена.
Чтобы наконец понять истинную причину болезни и подобрать максимально точное лечение, Адаму необходимо пройти полное секвенирование генома. Это дорогостоящее генетическое исследование позволит поставить точный диагноз и, возможно, изменить или усилить терапию.
Дорогие туберы, мы собираем средства на проведение генетических исследований для Адама и других подопечных Фонда с подозрением на редкие иммунные нарушения. Пожалуйста, поддержите наш сбор!
Проверено Tooba
Проверено Tooba
