Ещё недавно Вероника сама ходила по лестнице, рисовала, играла и могла крепко обнять маму. А сегодня мама помогает ей сесть, кормит с ложки и поддерживает за руку при каждом шаге. Из-за сильного тремора Веронике трудно даже держать ложку или карандаш.
За последние полгода болезнь начала стремительно отнимать у девочки самые простые навыки. Почему это происходит — врачи пока не знают. Веронике 11 лет. Она очень добрая, общительная, обожает энциклопедии, рисование и мыльные пузыри. А ещё — дельфинов. Мама старается каждые полгода возить дочку на дельфинотерапию. Там Вероника по-настоящему счастлива.
Сейчас Вероника находится в больнице в Москве. Здесь ей впервые сделали специальное МРТ, которого не было в родном городе. Раньше ухудшение состояния связывали только с приступами, но теперь стало понятно: причина гораздо глубже.
Перед операцией Веронике срочно нужны генетические анализы. Именно они помогут врачам понять, почему болезнь так быстро прогрессирует, и подобрать лечение.
Рядом с Вероникой всегда мама. Дома девочку ждёт сестрёнка. Семья очень устала, но продолжает бороться за Веронику каждый день. Пожалуйста, помогите оплатить обследование. Эти анализы могут дать врачам ответы, а Веронике — шанс сохранить навыки и снова ходить.
Проверено Tooba
Проверено Tooba
