В возрасте 2,5 месяцев у Милены случился первый приступ эпилепсии. Девочку обследовали, подбирали препараты, но они не давали улучшений. А в 7 месяцев прозвучал диагноз: эпилепсия - синдром Веста и детский церебральный паралич. Время шло, девочка росла, но никак не развивалась.
Милене долго подобрали терапию, и в 2019 году наступила долгожданная ремиссия. Девочка начала развиваться: обращать внимание на игрушки и мультфильмы, научилась сидеть и держать в руках игрушки. На несколько лет семья забыла о приступах.
Сейчас Милене 10 лет. Она жизнерадостная девочка, любит маму, папу и двух старших сестёр. Вместе они гуляют и смотрят мультфильмы.
Недавно случилось то, чего боялись - срыв ремиссии. Приступы вернулись и случаются каждый день. Врачи федерального центра рекомендуют Милене пройти генетическое обследование - полноэкзомное секвенирование. Этот анализ поможет понять истинную причину болезни и подобрать оптимальную терапию.
Анализ дорогостоящий, семья не может оплатить его самостоятельно.
Пожалуйста, помогите Милене! Каждый день без правильного лечения — это новые приступы и потеря достигнутых навыков. Вместе мы можем вернуть ей ремиссию и шанс на развитие.
Проверено Tooba
Проверено Tooba
