У 21-летнего Ахмада тяжёлая форма редкого генетического заболевания – буллёзного эпидермолиза. Его ранимая кожа может травмироваться от малейшего неаккуратного прикосновения, поэтому таких людей, как Ахмад, называют «бабочками».
Когда он родился, врачи практически ничего не знали о таком заболевании. Интуитивно подобранное лечение в детстве лишь усугубило состояние Ахмада. Мама перевязывала ему раны обычным марлевым бинтом, хотя при буллёзном эпидермолизе делать это нельзя.
Лишь когда семья узнала про фонд «Дети-бабочки», молодой человек впервые получил доступ к качественным медизделиям. Перевязки стали проходить быстрее, а ран стало меньше.
Но запас повязок быстро заканчивается, а купить их самостоятельно семье сложно из-за их высокой стоимости. Поэтому мы открываем сбор, чтобы обеспечить непрерывный уход за кожей Ахмада.
Поддержите юношу, чтобы не допустить обострения болезни и развития осложнений!
Проверено Tooba
Проверено Tooba
