У Марка тяжелая эпилепсия. Ему нужно дорогостоящее лекарство

Марк родился в срок, но с тяжелыми заболеваниями: у него была внутриутробная пневмония и гипоксически-ишемическое поражение ЦНС. В месяц, врачи диагностировали у него гидроцефалию и провели операцию по шунтированию»

Сейчас маленький Марк не может самостоятельно держать голову, переворачиваться, сидеть. Он не пытается начать говорить и даже не плачет. В 5 месяцев родители заметили, что у Марка появились странные вздрагивания, похожие на спазмы во всем теле. Сначала это было похоже на реакции на свет или звук, потом стали случаться чаще и могли длится до часа. После обследований врачи сказали, что у сына синдром Веста - тяжёлая форма эпилепсии. После постановки диагноза Марку подобрали лекарственную терапию, но она купировала судороги ненадолго. После одного приступа мальчик оказался в реанимации.

Марку подобрали противосудорожный препарат – итальянский «Сабрил» снимал судороги и состояние было стабильным. «Сабрил» не выдают бесплатно. Его аналоги, содержащие то же действующее вещество, мальчику не подходят, так как вызывают сильные побочные эффекты и не снимают судороги.

Принимать «Сабрил» Марку нужно постоянно, но сейчас справляться с покупкой препарата самостоятельно семье стало очень трудно из-за дороговизны препарата.

Пожалуйста, поддержите малыша и его семью