У Леона мышечная атрофия. Требуется дорогостоящее лекарство!

Леон родился в апреле этого года в Ташкенте сильным и активным малышом. Но уже в 1,5 месяца он резко ослаб: перестал держать голову, появилась сильная одышка. Начались больницы, реанимация, обследования и поиск причины. К 2,5 месяцам генетический анализ подтвердил тяжелый диагноз — спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. С 20 июля Леон получает медикаметозное дорогостоящее лечение и уже показывает положительную динамику. Но это поддерживающая терапия, которую необходимо принимать постоянно. Сегодня цель семьи Леона — дать ему доступ к генной терапии «Золгенсма» и использовать возможность изменить дальнейшее течение его жизни. Сумма лечения очень большая, поэтому результат зависит от общей поддержки. Присоединяйтесь к сбору: сделайте посильный перевод, поделитесь историей Леона, расскажите о нем друзьям и знакомым. Каждый вклад и каждый репост помогают расширить круг поддержки и приблизить сбор к цели. Вместе мы можем дать Леону больше возможностей для будущего!