Уже несколько месяцев Сафия живёт без почек и полностью зависит от регулярного гемодиализа и постоянного медицинского наблюдения.
Девочка родилась раньше срока. Первые дни её жизни прошли в реанимации: Сафия не могла самостоятельно дышать, находилась на ИВЛ и лечилась от пневмонии.
Домой после роддома малышка так и не попала. В больнице у неё обнаружили редкое генетическое заболевание — нефротический синдром финского типа.
Из-за болезни организм Сафии терял через почки огромное количество белка, необходимого для роста и развития. Снижалась иммунная защита, развивалась анемия, увеличивался риск образования тромбов. Месяцами девочке требовались капельницы, переливания крови и постоянная лекарственная терапия.
Ситуацию осложнила инфекция, вызванная клебсиеллой. Бактерия оказалась устойчивой ко многим антибиотикам, и полностью справиться с инфекцией пока не удалось.
Чтобы остановить постоянную потерю белка, врачи поэтапно удалили Сафии обе почки.
После второй операции девочка по-прежнему остаётся в больнице, сейчас — в педиатрическом отделении. Ей необходимы послеоперационное лечение, постоянное наблюдение врачей и регулярный гемодиализ, который теперь выполняет работу отсутствующих почек.
Расходы на медицинскую помощь продолжаются, и семье самостоятельно с ними не справиться.
Давайте позаботимся о маленькой Сафии и поможем оплатить необходимое лечение!