У маленькой Кати непростая история с самого рождения. Ещё во время беременности маме сообщили о диагнозе дочери - spina bifida (врождённом пороке развития позвоночника). Врачи предлагали прервать беременность, но ее мама решила бороться за свою девочку и верила, что дочь сможет жить полноценной жизнью.
Когда Кате был всего месяц, ей провели операцию. Она справилась и растёт активной девочкой. Любит рисовать и лепить из пластилина. А петь и танцевать готова в любом месте и в любое время.
Однако последствия заболевания требуют постоянного внимания врачей и регулярных обследований. Поэтому в январе Кате вместе с мамой необходимо из Барнаула прилететь на обследование. Для семьи, воспитывающих троих детей, такая поездка - серьёзные расходы.
Поддержите сбор! Помогите Кате прилететь навстречу к врачам, пройти обследование и получить необходимые рекомендации.
Проверено Tooba
Проверено Tooba
