Маленькая Сумая получила важные для кожи медикаменты и перевязочные средства!

Маленькая девочка Сумая, ей три года, и, как и любая её ровесница, она обожает мягкие игрушки. В фаворитах - единорог, сказочный зверь, которого так сложно найти. Уникальный волшебный друг - уникальной девочке. Живи она в сказке, её диагноз “ребенок-бабочка” означал бы, что она фея или волшебница, может, подруга Питера Пена. Но мир далек от добрых историй об удивительных мирах - за словами “ребенок-бабочка” скрывается страшная болезнь, буллезный эпидермолиз. Это очень редкое и на сегодняшний день неизлечимое заболевание. Из-за поломки генов кожа перестает защищать организм - она сама требует защиты. От любого прикосновения на ней может остаться тяжелая, болезненная и незаживающая рана. Но диагноз “буллезный эпидермолиз” - не приговор. Сумае требуются ежедневные перевязки. Это долгий и сложный процесс - обычные бинты не подходят, они лишь повредят нежную кожу. Нужны специальные средства, крема и мази - уникальные препараты стоят очень дорого. Благодаря вашей помощи фонд “Дети-бабочки” сможет помочь маленькой девочке. Наши специалисты соберут коробку со всем необходимым, чтобы Сумая могла на два месяца забыть о боли.