Проверено Tooba

Абдулазизу оказана медицинская помощь в лечении бифосфонатамии.

Дети-бабочки

Благотворительный фонд · Москва

собрали

из 186 145 ₽

Отчёт готов

Пожертвовать другим сборам

Отчёт

У мальчика два редких неизлечимых заболевания: буллезный эпидермолиз, при котором кожа ранима, как крыло бабочки, и несовершенный остеогенез, который сделал его кости хрупкими, «хрустальными». Абдулазиза госпитализировали и под присмотром врача необходимой квалификации провели лечение. Благодаря вам, благотворителям, это укрепит кости ребенка, снизит риск переломов и уменьшит боль.

Так же на собранную суммы мы смогли оказать стоматологическую помощь еще одному маленькому подопечному фонда Никите. Родители мальчиков, благодарят всех причастных к сбору!

Скачать pdf-отчёт

1.6 MB • 17 стр.

О сборе

У Абдулазиза генетическое кожное заболевание. Он нуждается в медикаментах для защиты кожи и помощи специалиста

У Абдулазиза два редких неизлечимых заболевания: буллезный эпидермолиз, при котором кожа ранима, как крыло бабочки, и несовершенный остеогенез, который сделал его кости хрупкими, «хрустальными».

Сейчас Абдулазиз нуждается в лечении бифосфонатами. Это золотой стандарт лечения несовершенного остеогенеза. Препарат золедроновой кислоты укрепит кости ребенка, снизит риск переломов и уменьшит боль, с которой Абдулазиз уже почти смирился.

В регионе, где живет семья мальчика, нет врача необходимой квалификации, для введения лекарства, поэтому мы собираем средства, на приезд и проживание медицинского специалиста, а также на адресную помощь медикаментами, бинтами и мазями по уходу за кожей для Абдулазиза.

Поможем мальчику вместе!