Спасибо за помощь для Ясмины и АмирмохираПроверено Tooba

Спасибо за помощь для Ясмины и Амирмохира

Жизнь как чудо

Благотворительный фонд · Москва

собрали
из 90 000 ₽

Отчёт готов

Пожертвовать другим сборам

Отчёт

Семья Калоновых от всего сердца благодарит за своевременно оказанную помощь в прохождении обследования Амины и Амирмохира. "Благотворительной платформе Tooba желаем процветания" - пишет мама Ясмины и Амирмохира. Спасибо всем!

Благотворительный фонд готовит отчёт

О сборе

Помогите Ясмине и Амирмохиру пройти контрольное обследование!

В семье Калоновых Амирмохир третий ребенок, долгожданный братик в подарок двум лапочкам-дочкам. История его появления на свет – это подтверждение того, что вопреки всем законам теории вероятности, снаряд все же может попасть в одну воронку дважды. Началось все с того, что у одной из его старших сестер – Ясмины - в самом раннем возрасте было диагностировано тяжелое наследственное заболевание - болезнь Байлера, которое характеризуется нарушением процессов образования и выведения желчи в организме. Единственным действенным способом лечения этого заболевания на сегодняшний день является пересадка печени. Ясмине повезло: она своевременно попала в руки опытных специалистов ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России, и в 2013 году ей была проведена успешная операция по трансплантации печени от родственного донора (мамы). Ясмине было уже пять лет, когда маме, находящейся на тот момент на 4 месяце беременности, сделали анализ на наличие генетических заболеваний у плода. Результаты были неутешительными – малыш, как и его старшая сестра, унаследовал болезнь Байлера второго типа. Амирмохир родился в марте 2017 года, и надежды родителей на то, что беда каким-то чудом на этот раз обойдет их семью стороной, окончательно рухнули. Диагноз подтвердился. Врачи сколько могли, пытались отсрочить операцию, чтобы укрепить организм ребенка и подготовить к трансплантации. Для этого мама на протяжении нескольких месяцев приезжала в ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России вместе с двумя детьми – Ясминой и ее маленьким братиком. Донора удалось подобрать не сразу, ведь повторное донорство исключено, поэтому мама не могла стать донором и для сына тоже, папа не подошел, но, в конце концов, все завершилось благополучно, и в августе 2019 году Амирмохиру была сделана успешная трансплантации печени от родственного донора (дяди). Сейчас Ясмине 8 лет, а Амирмохиру 3 года. Состояние детей стабильно, они развиваются как обычные дети их возраста. Очень веселые и активные. В июле 2020 года маме с детьми необходимо приехать на контрольное обследование в ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России чтобы скорректировать дозы лекарственных препаратов, назначенных им по жизненным показаниям. Пройти обследования и проверить состояние печени. Семья Калоновых многодетная, доход семьи очень скромный, так как работает один папа, поэтому самостоятельно собрать средства на оплату авиабилетов и проживания в Москве для них очень трудно. Давайте вместе поможем семье! Спешите творить добро!

Помогли недавно

Комментарии

Приложение Tooba

В приложении - история ваших пожертвований

Скачайте приложение Tooba и делайте добрые дела в три клика прямо со своего смартфона. Мы объединяем проверенные благотворительные фонды и гарантируем прозрачность на каждом этапе - от вашего пожертвования до отчета по завершению сбора.

QR-код

Кто собирает

Жизнь как чудо

Благотворительный фонд · Москва

Другие сборы благотворительного фонда «Жизнь как чудо»

Все сборы