Первую опухоль Анжела обнаружила семь лет назад. Врачи Детской городской больницы тут же удалили её и поставили диагноз — фибромиксоидная саркома мягких тканей, злокачественное заболевание. Однако три года спустя опухоль выросла вновь почти на том же самом месте.
Анжеле провели ещё одну операцию и назначили курсы полихимиотерапии. Лечение давалось ей непросто. Преодолевать одно больничное испытание за другим Анжеле помогала мамина поддержка и любимые занятия — она рисовала, лепила из пластилина, делала разные поделки и писала стихи.
«У Анжелы очень стойкий характер. Когда мы даже не подозревали о её болезни, на тренировках и важных соревнованиях она добавилась своей цели, занимала призовые места. И всё это, несмотря на то, что Анжеле порой бывало трудно дышать,» — рассказывает Радмила, мама Анжелы.
Сейчас, по словам лечащего врача, Анжеле нужно пройти молекулярно-генетическое исследование. Оно поможет определить возможность проведения таргетной терапии, при которой лечение воздействует непосредственно на опухолевые клетки, а не на весь организм. Однако оно не оплачивается из средств госбюджета, провести исследование можно только платно. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.
Поддержите Анжелу и помогите ей сделать шаг на пути к выздоровлению!
