Расул мечтает стать военным, как папа. В школе он настоящая звезда, с ним всегда весело и интересно. У Расула много друзей. А еще у Расула spina bifida. Это тяжелое врожденное заболевание позвоночника. Из-за этого Расул не может ходить и передвигается на коляске.
Когда мы видим ребенка со spina bifida, первое, что мы замечаем — проблемы с движением. Но есть еще одна особенность, которая может нанести серьезный вред здоровью: дети со spina bifida не контролируют работу мочевого пузыря, просто не чувствуют, что вот сейчас пора идти в туалет. Моча тем временем попадает обратно в почки, и у детей развивается инфекция мочевых путей от легкой формы цистита, до тяжелой, с поражением почек, — пиелонефрита.
И это те проблемы, которые не видно сразу, но которые могут привести к непоправимым последствиям: без ног человек жить может, а без почек - нет. В поликлиниках педиатры часто не знают об особенностях наблюдения детей со spina bifida, поэтому ориентируются на стандартные протоколы обследования: анализы крови и мочи. Для оценки состояния ребенка этого не достаточно. Фактически о том, что ребенку со spina bifida нужно ежегодно проходить КУДИ у нейроуролога, родители узнают от сотрудников фонда "Спина бифида".
КУДИ - это комплексное уродинамическое исследование, которое позволяет оценить насколько нарушена фаза накопления мочи, насколько нарушена фаза опорожнения мочи, нужно ли компенсировать медикаментозно, нужно ли подключать дополнительные методы отведения мочи. Такой полный скрининг мочевыделительной системы.
Расулу очень важно пройти это обследование!
КУДИ не входит в перечень обязательных медицинских обследований. Поэтому благотворительный фонд "Спина бифида" собирает средства на оплату КУДИ для Расула.
Давайте поможем обаятельному мальчугану пройти важное обследование!
Проверено Tooba
Проверено Tooba
