У Алии генетическое заболевание - ей нужны атравматичные повязки, чтобы расти и развиваться

Алия — пятый долгожданный ребёнок в семье. Беременность протекала без осложнений, все анализы были в норме, но после рождения у девочки диагностировали буллёзный эпидермолиз — редкое генетическое заболевание кожи. Из‑за ранимости кожи таких пациентов называют «бабочками»: любое прикосновение или натирание может вызвать пузыри и эрозии. Алие всего 2 месяца, и ей нужны ежедневные перевязки. Обычные бинты использовать нельзя — они провоцируют воспаления. Необходимы специальные атравматические повязки, бинты, накладки, кремы и бальзамы. Расход этих дорогостоящих средств очень высок и растёт по мере взросления ребёнка. Фонд «Дети‑бабочки» открывает сбор на закупку перевязочных и уходовых средств для Алии. Чем раньше пациенты с буллёзным эпидермолизом получают правильное лечение, тем выше шансы на полноценную жизнь без осложнений. Давайте поддержим Алию, чтобы она могла расти и развиваться без боли!