Муслимат уже второй раз проходит путь от тревоги и неизвестности к пониманию того, как помочь ребёнку с буллёзным эпидермолизом. С этим редким генетическим заболеванием родились оба её сына.
Когда в 2026 году появился младший, Адам, многое маме уже было знакомо. Бережный ежедневный уход, постоянное внимание к состоянию кожи и необходимость быть особенно внимательной к любым изменениям.
Семья живёт в Дагестане, а специализированную медицинскую помощь Адам получает в федеральных клиниках. Такие поездки необходимы, чтобы врачи могли комплексно оценить его состояние, скорректировать лечение и вовремя предупредить возможные осложнения.
Но прежде чем попасть к специалистам, семье нужно преодолеть большое расстояние.
Фонд помогает оплачивать дорогу Адаму и другим детям с буллёзным эпидермолизом и ихтиозом, которым необходимо приезжать на обследование и лечение в федеральные центры.
Поддержите сбор. Ваше пожертвование поможет детям из разных регионов добраться до врачей и получить необходимую специализированную помощь.
Проверено Tooba
Проверено Tooba
