«Я сразу поняла, что с моим ребёнком что-то не так. А спустя четыре часа врач сказала: у вашего сына ихтиоз. Это было как удар мечом в сердце», — вспоминает Сабина, мама Рашида.
У мальчика редкое генетическое заболевание — ихтиоз, осложнённый синдромом Нетертона. Его кожа постоянно сохнет, шелушится, трескается и зудит. Чтобы облегчить состояние Рашида, за ней необходимо ежедневно ухаживать с помощью специальных средств. Также мальчик получает медикаментозное лечение.
Несмотря на болезнь, Рашид ходит в школу, гуляет с друзьями и радуется обычным детским занятиям.
Чтобы контролировать заболевание и не допускать осложнений, ему необходимо регулярно проходить обследования и лечение в федеральных клиниках. Сейчас такой помощи ждут и другие дети с редкими заболеваниями кожи.
Мы открываем сбор на оплату проезда до московских клиник и обратно для Рашида и других подопечных фонда, а также их сопровождающих.
Помогите детям вовремя добраться до необходимого лечения!
Проверено Tooba
Проверено Tooba
